babala
  • JUser :: _load: Hindi mai-load ng gumagamit na may ID: 2658

Gene Naka-link sa sobrang sakit ng ulo at Sleep Disorder

Gene Naka-link sa sobrang sakit ng ulo at Sleep Disorder

Iniugnay ng mga mananaliksik ang isang abnormal na gene sa parehong karaniwang uri ng sobrang sakit ng ulo at isang bihirang sakit sa pagtulog. Ang pagtuklas ay nag-aalok ng pananaw sa mga mekanismo ng migraines at nagbibigay ng isang bagong paraan para tuklasin ang mga opsyon sa paggamot.

Sa pamamagitan ng ilang mga estima, higit sa 1 10 sa mga tao na karanasan matinding sakit ng ulo, madalas na sinamahan ng pulsing o tumitibok sakit, na kilala bilang migraines. Tungkol sa isang third ng sobrang sakit ng ulo sufferers ring karanasan visual o pandama disturbances kilala bilang migraine aura sa ilang sandali bago magsimula ang sakit ng ulo. Kahit na ang mga sanhi ng sobrang sakit ng ulo ay hindi maganda naiintindihan, ang kundisyon ay kilala na tumakbo sa mga pamilya, at iba pa genes malamang i-play ng isang papel.

Sa naunang pananaliksik na pinondohan ng NIH, kinilala ni Dr. Louis J. Ptacek at ng kanyang mga kasamahan ang gene na may pananagutan sa isang bihirang sakit sa pagtulog sa isang pamilyang Vermont. Ang pamilyang ito ay tended din na magdusa mula sa sobrang sakit ng ulo sa aura, na kung saan sila ay orihinal na dumating sa medikal na atensyon. Ang disorder ng pagtulog, na tinatawag na familial advanced sleep phase syndrome, ay nagtutulak sa mga tao na maging "maagang mga ibon" -ang matutulog at gumising na hindi gaanong maaga sa bawat araw. Isang dekada na ang nakalilipas, ipinakita ng pangkat ni Ptácek na ang mga apektadong miyembro ng pamilya ay nagkaroon ng mutasyon sa isang enzyme na tinatawag na casein kinase Iδ (CKIδ). Ang enzyme ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga kurso ng sleep-wake, o circadian rhythms, ng mga uri ng hayop mula sa mga prutas na lumilipad sa mga mice sa mga tao.

Sa bagong pag-aaral, isang multicenter research team na pinamumunuan ni Ptácek, sino ang sa University of California, San Francisco, kinuha ng isang mas malapit tingnan ang mga potensyal na papel na ginagampanan ng CKIδ sa sobrang sakit ng ulo. Ang kanilang mga pananaliksik ay pinondohan sa bahagi sa pamamagitan ni NIH National Heart, Lung at dugo Institute (NHLBI), National Institute of Neurological Karamdaman at Stroke (NINDS) at National Institute of General Medical Sciences (NIGMS). on May 1, 2013.

Ang mga mananaliksik unang pinag-aralan ng CKIδ gene sa 14 miyembro ng orihinal na pamilya. Five na nagkaroon magkapareho mutations sa gene CKIδ din matugunan ang mga diagnostic criteria para sa sobrang sakit ng ulo. Ang mga siyentipiko pagkatapos sequenced ang gene sa mga sample ng dugo mula sa 70 karagdagang mga pamilya na may mga bihirang disorder pagtulog. Isang pamilya ay nagkaroon ng isang bahagyang iba't-ibang mutation sa CKIδ gene. Sa pamilyang ito, masyadong, ang lahat 5 mga miyembro na may CKIδ mutations ay sobrang sakit ng ulo, aura walang sobrang sakit ng ulo o probable migraine. Sa karagdagang pag-aaral, ang mga mananaliksik ay nagpakita na ang CKIδ mutations sa parehong mga pamilya mabawasan aktibidad ng enzyme ni.

Upang siyasatin ang mga epekto ng gene sa katawan, ang mga mananaliksik ay lumikha ng mga transgenic na mice na may parehong pagbago ng CKIδ na natagpuan sa orihinal na pamilya. ang mga pagsusuri sa everal ay nagpapahiwatig na ang mutant mice ay may maraming mga katangian na katulad sa mga migraines ng tao. Kapag ginagamot sa isang tambalang migraine-trigger, ang mga daga ay nagpakita ng mas mataas na sensitivity sa sakit. Ang imaging at electrophysiological studies ay nagpakita ng mga alon ng aktibidad ng utak at pagpapalaki ng arterya ng utak na pinaniniwalaan na katulad ng kung ano ang nangyayari sa migraine auras sa mga tao.

Pag-aaral ng iba pang mga grupo na naka-link sa hindi pangkaraniwang paraan ng sobrang sakit ng ulo sa mga protina na kasangkot sa transporting ions sa buong lamad. CKIδ code para sa isang iba't ibang mga uri ng protina na nakakaapekto sa maraming biological pathways, na maaaring ngayon ay pinag-aaralan bilang mga potensyal na kontribyutor sa migraines.


Kunin ang Pinakabagong Mula sa InnerSelf


Ito ang unang gene na kung saan ang mutasyon ay ipinapakita upang maging sanhi ng isang napaka tipikal na uri ng sobrang sakit ng ulo, "sabi ni Ptácek. Ito ang aming unang sulyap sa isang itim na kahon na hindi pa namin nauunawaan. Artikulo Source: NIH Research Matters

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

sundin ang InnerSelf sa

facebook-icontwitter-iconrss-icon

Kumuha ng Pinakabagong Sa pamamagitan ng Email

{Emailcloak = off}