Dimethylamylamine Maaaring Mapanganib sa Kalusugan, Nagbabala ang FDA

Dimethylamylamine Potensyal na Mapanganib

Ginagamit ng Food and Drug Administration (FDA) ang lahat ng magagamit na mga tool sa pagtatapon nito upang matiyak na ang pandiyeta supplement na naglalaman ng isang stimulant na tinatawag na dimethylamylamine (DMAA) ay hindi na ipinamamahagi at magagamit para sa pagbebenta sa mga consumer sa merkado.

Ang sahog, DMAA, ay pinaka-karaniwang ginagamit sa supplements promising pagbaba ng timbang, kalamnan gusali at pagpapabuti ng pagganap; maaari itong magtaas ng presyon ng dugo at maaaring humantong sa cardiovascular problema, kabilang ang atake sa puso, igsi ng paghinga at apreta ng dibdib. Dahil sa kilala biological aktibidad ng DMAA, ang sahog ay maaaring maging partikular na mapanganib kapag ginamit sa caffeine.

Tulad ng Abril 11, 2013, FDA ay nakatanggap ng mga ulat ng 86 ng mga sakit at kamatayan na nauugnay sa mga pandagdag na naglalaman ng DMAA. Ang karamihan ay kusang-loob na mga ulat mula sa mga consumer at healthcare practitioner. Ang mga sakit na iniulat ay kinabibilangan ng mga problema sa puso at nervous system o psychiatric disorder. Tandaan, gayunpaman, na ang isang ulat ay hindi katibayan na ang produkto ay talagang sanhi ng problema.

Binabalaan ng FDA ang mga kumpanya na kilala na gumagamit ng DMAA sa pandiyeta na suplemento na ang mga produktong ito na naglalaman ng sahog na ito ay labag sa batas. Ang ganitong mga babala ay nag-aalok ng pinakamabilis na paraan sa pagtatapon ng FDA upang itigil ang karagdagang pamamahagi ng mga pandagdag sa pandiyeta na naglalaman ng DMAA sa pamilihan. Sa katunayan, ang lahat maliban sa isa sa mga kumpanya na nagpadala ng Warning Letter ay sumang-ayon na itigil ang paggamit ng DMAA bilang isang ingredient sa kanilang pandagdag sa pandiyeta. Ang isang kumpanya na hindi pa sumang-ayon sa naturang pagkilos, USPLabs, ay tumugon sa babala ng FDA sa pamamagitan ng pagsusumite ng mga nai-publish na pag-aaral na nagmamay-ari upang hamunin ang mga konklusyon ng FDA.


 Kumuha ng Pinakabagong Sa pamamagitan ng Email

Lingguhang Magazine Daily Inspiration

Gayunman, matapos suriin ang mga pag-aaral na ibinigay ng USPLabs, natuklasan ng FDA na hindi sapat ang impormasyon upang ipagtanggol ang paggamit ng DMAA bilang isang ingredient sa pandagdag sa pandiyeta. Ang FDA ay nagtatapos sa isang pormal na tugon sa kompanya upang maipakita ang mga natuklasan nito, ayon kay Daniel Fabricant, Ph.D., direktor ng Division of Dietary Supplement Program ng FDA.

Ang kapangyarihan ng FDA sa mga suplemento sa pandiyeta ay ibang-iba mula sa awtoridad nito sa mga droga at iba pang mga medikal na produkto. Kinakailangan ang FDA upang magsagawa ng karaniwang mga mahahabang pang-agham at legal na hakbang upang pilitin ang pag-alis ng mga suplemento sa pandiyeta na maaaring hindi ligtas o kung hindi man ay labag sa batas kung ang mga kumpanya ay hindi boluntaryong sumunod.

Habang nagpapatuloy ang proseso ng FDA upang maalis sa merkado ang DMAA, hinihimok ng ahensya ang mga consumer na suriin ang mga label at iwasan ang anumang mga suplemento sa pagdidiyeta na naglalaman ng DMAA, na tinukoy sa iba't ibang mga label ng produkto ng 10 posibleng pangalan. Ang mga kahalili ay nakalista sa web page ng DMAA ng FDA.

Ang tugon ng FDA sa paggamit ng DMAA ay naglalarawan ng mga hamon na kinakaharap ng ahensya sa pagtugon sa mga insidente na may kinalaman sa potensyal na mapanganib na pandagdag sa pandiyeta. Ang pagsisikap ay lalong mahalaga habang ang paggamit ng pandagdag sa pandiyeta ay nagdaragdag sa buong mundo. Nalaman ng pag-aaral ng 2011 na higit sa kalahati ng mga may sapat na gulang sa US ang gumamit ng pandiyeta na suplemento sa pagitan ng 2003 at 2006, kumpara sa 40% sa pagitan ng 1988 at 1994.

Sa nakalipas na mga taon, inihatid ng FDA ang mga mamimili sa daan-daang mga nabubulok na produkto na ipinakalat bilang pandagdag sa pandiyeta. Dapat malaman ng mga mamimili na ang mga suplemento sa pandiyeta ay napapailalim sa iba't ibang pangangasiwa kaysa sa mga gamot at iba pang mga medikal na produkto.

"Ang mga mamimili ay maaaring magkamali sa pagtingin sa isang capsule at sa tingin na ang FDA ay naka-sign off sa produktong iyon bilang ligtas at epektibo bago ang produkto na lumilitaw sa merkado, tulad ng ginagawa namin sa mga gamot at iba pang mga medikal na mga produkto," sabi ni Fabricant. "Sa kaibahan, may mga suplemento sa pandiyeta, walang pag-apruba ng pre-market, at sa sandaling ang isang produkto ay nasa merkado, ang pasanin ay nasa FDA upang patunayan na ang isang produkto ay hindi ligtas."

Ang papel na ginagampanan ng FDA sa pagmamasid sa pandiyeta ay inilalatag sa isang batas ng 1994 at kasunod na mga susog. Ang mga kakayahan ng pagpapatupad ng FDA ay mula sa pagbibigay ng mga babalang mga babalang naghahanap ng boluntaryong kooperasyon-ang pinakamabilis na paraan upang makakuha ng isang produkto mula sa merkado-upang magdala ng mga kriminal na singil. Sa mga nagdaang taon, ang mga pagkilos ng pagpapatupad ng FDA na kinasasangkutan ng mga suplemento sa pagkain ay isinama ang mga produkto ng pagbabawal, pagsasagawa ng mga injunction, pagtatrabaho sa mga marsyal ng Estados Unidos upang sakupin ang mga produkto, at pagbibigay ng mga alerto sa kaligtasan at mga pahintulot ng pahintulot-na mga kasunduan na inaprubahan at ipinapatupad ng isang pederal na hukuman.

Sa maraming mga kaso, ang FDA ay kumilos kapag ang pandagdag sa pagkain ay natagpuan na naglalaman ng mga sangkap na inaprobahan para sa paggamit sa mga de-resetang gamot. Naaprubahan ang DMAA sa 1948 para magamit bilang isang nasal decongestant, ngunit ang pag-apruba ay na-withdraw sa 1983.

Ang mga produkto na binanggit sa babala sa USPLabs ay ang Oxy Elite Pro at Jack3D. Ang mga produktong ito ay nagsasabi, bukod sa iba pang mga bagay, upang maging taba-nasusunog at pagganap-pagpapahusay Supplements, ayon sa pagkakabanggit. Habang ang pagkilos sa kasong iyon sa nakabinbin, ang FDA ay sumusunod upang matiyak na ang ibang mga kumpanya na ipinangako na itigil ang paggamit ng DMAA bilang isang sangkap sa kanilang pandagdag sa pandiyeta ay talagang ginagawa ito. Hinahanap din ng FDA upang makita kung mayroong iba pang mga produktong pandagdag sa pagkain na naglalaman ng DMAA sa pamilihan, at patuloy na kumilos upang matiyak na ang mga naturang produkto, kapag kinilala, ay hindi na ipinamamahagi at magagamit para sa pagbebenta sa mga mamimili.

Ang mga mamimili ay hinimok na mag-ulat ng anumang mga problema na nauugnay sa paggamit ng suplemento sa kumpanya o sa ahensya, at laging kumonsulta sa kanilang propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan bago gamitin ang suplemento. Artikulo Source: National Institute Of Health

Higit Pa Sa pamamagitan ng May-akda na ito

MAAARING WIKA

Ingles Aprikaans Arabe Chinese (Simplified) Intsik (Tradisyunal) Danish Olandes Pilipino finnish Pranses Aleman Griyego Hebrew Hindi Hanggaryan Indonesiyo Italyano Hapon Koreano malay Norwegian Persyano ng Poland Portuges Rumano Ruso Espanyol Swahili Suweko Thai Turko Ukranyo Urdu Vietnamese

sundin ang InnerSelf sa

facebook icontwitter iconicon youtubeicon ng instagramicon ng pintresticon ng rss

 Kumuha ng Pinakabagong Sa pamamagitan ng Email

Lingguhang Magazine Daily Inspiration

New Attitudes - New Possibilities

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Karapatang magpalathala © 1985 - 2021 InnerSelf Lathalain. Lahat ng Mga Karapatan.