Pexels

Dementia ay nakatakda upang maging isa sa mga pinakamalaking pandaigdigang hamon sa kalusugan ng ating henerasyon. Sa UK nag-iisa may mga tao sa 850,000 na nabubuhay sa sakit at ang figure na ito ay inaasahang higit sa doble sa pamamagitan ng 2051.

Yaong sa atin na hindi nagkakaroon ng demensya ay malamang na mag-aalaga sa isang taong gumagawa. Ayon sa Carers Trust, mayroong halos 700,000 Mga tagapag-alaga ng pamilya ng mga taong may demensya. Nang walang mga walang bayad na tagapag-alaga, ang ekonomya ng UK ay kailangang makahanap £ 11 bilyon sa isang taon upang masakop ang gastos ng pag-aalaga ng dimensia. Ginagawa nito ang dementia na tagapag-alaga ng isang napakahalagang mapagkukunan para sa parehong mga taong inaalagaan nila at lipunan sa kabuuan.

Bilang isang psychologist, nabighani ako ng "nakatagong lakas" na nagbibigay-daan sa ilang mga tagapag-alaga na umunlad. Isang bagay na tinutukoy ng mga mananaliksik na "kabanatan" - na kung saan ay tinukoy bilang: "Ang proseso ng pakikipag-ayos, pamamahala at pag-angkop sa mga makabuluhang pinagkukunan ng stress o trauma".

Sa aming naunang pananaliksik mula sa 2014, napagmasdan namin kung ang mga tagapag-alaga ng asawa ng demensya ay makakamit ang katatagan at, kung gayon, kung anong mga mapagkukunan ang kanilang nakuha upang mapadali ang kanilang kakayahan para sa katatagan. Nalaman namin na sa ilalim lamang ng kalahati ng mga tagapag-alaga ay nababanat sa ilalim ng kahulugan na ibinigay sa itaas. Ipinakikita ng pananaliksik na mas malamang na protektado ang mga nababanat na nagmamalasakit na demensya depressive symptoms - Ang mga tagapag-alaga ng demensya ay karaniwang mas nalulumbay at mayroon mas mababang antas ng kagalingan kaysa sa mga tagapag-alaga ng di-demensya. Ang mga nababanat na tagapag-alaga ay mas malamang na tanggapin ang kanilang mahal sa buhay pangangalaga sa tirahan nang maaga.

Lakas at tapang

Bilang bahagi ng aming pag-aaral, si Mrs Wi, isang babaeng 69 taong gulang na nag-aalaga sa kanyang asawa sa loob ng apat na taon, ay ipinaliwanag ang kanyang papel bilang "isang kontrata na hindi mo mag-sign up para sa". Ngunit sa kabila ng pagkilala sa bigat ng pag-aalaga, tinanggap ni Mrs Wi ang diagnosis ng kanyang asawa at inilagay ang mga panukala upang makapagpatuloy siya upang mabuhay nang nakapag-iisa: "Kailanman ay lumabas siya tuwing Lunes at tuwing Biyernes na naglalaro ng snooker at hindi huminto ... Sinabi ko na sa kanyang mga kaibigan mula pa sa pasimula tungkol sa [kanya] pagkakaroon ng Alzheimer's ".

Ang isa pang tagapag-alaga, si Gng C, ay hindi nagpakita ng mga palatandaan ng pagkabalisa at pinagtibay ang isang positibong pananaw sa buong siyam na taon na siya ay nagmamalasakit. Sa pagtukoy sa pagsusuri ng kanyang asawa, sinabi ni Mrs C: "Sinubukan kong maging positibo at sabihin ang lahat ng nagawa nila ay nagbibigay ng isang pangalan. Ikaw pa rin ang parehong tao na ikaw ay kahapon. "

Ang buhay ay maaaring maging matamis, kahit na may demensya. pixabay, CC BY

Ininterbyu ko ang mga tagapag-alaga nang dalawang beses sa pagitan ng 2011 at 2014. Sa panahong iyon marami ang nagbago. Ang lahat ay nag-ulat ng masasamang kalusugan ng kanilang mahal sa buhay, ang ilan ay pinayuhan ang kanilang mahal sa isa sa pangangalaga sa tirahan at ang iba naman ay nawalan ng kalungkutan. Ang ilan ay sa pamamagitan ng pareho. At higit pang mga tao ay naging nababanat kaysa hindi. Ito ay nagpapahiwatig na ang katatagan ay hindi naayos - Ang mga tagapag-alaga ay maaaring maging nababanat sa kabila ng stress na nauugnay sa pag-aalaga.

Kumanta at tumatawa

Malinaw mula sa aming pananaliksik na ang katatawanan at positivity ay mahalagang facilitators ng resilience, tulad ng G. G nagpapaliwanag: "ako tumawa at kumanta ako at siya laughs ... ang aking kapitbahay sinabi ito ay isang mahusay na trabaho namin got isang hiwalay na bahay". Mahalaga rin ang suporta sa panlipunan, lalo na mula sa mga kaibigan: "Kami ay tulad ng pamilya ... nakikipagpalitan kami ng malungkot na kuwento o masayang kuwento bawat linggo ... Sa palagay ko iyan ang dahilan kung bakit ako ay matatag dahil nakikipag-usap ako sa napakaraming tao na nasa parehong bangka" (Mrs L).

Ang mga tagapag-alaga na nakikibahagi sa mga serbisyo na nakapagbigay sa kanila na "ibalik" ay mas malamang na maging nababanat: "Gumagana ako ng boluntaryong trabaho ... Ako ay isang tagapag-alaga na nakikipag-usap sa mga tagapag-alaga ... Alam ko na ito ay may tunog ngunit ito ay isang pahinga, ang iba , at gayon pa man ay tinutulungan mo ang iba "(Mrs Wi). Ang suporta sa pamilya ay pinahahalagahan ng lahat ng mga tagapag-alaga na may access dito, ngunit lamang sa kanilang sariling mga tuntunin, upang hindi i-relinquish damdamin ng kalayaan at awtonomiya.

May mga paraan upang gawing mas madali ang buhay at mas kasiya-siya para sa isang taong may demensya. pixabay, CC BY

Siyempre, walang sinuman ang tatanggihan na ang pag-aalaga ng demensya ay nakababahala, ngunit maliwanag na maraming mga tagapag-alaga ang matagumpay na inangkop sa kanilang papel. Gumuhit sila sa kanilang sariling mga indibidwal na katangian at mga mapagkukunan sa loob ng kanilang agarang at mas malawak na panlipunang kapaligiran upang maitayo ang kanilang kakayahan para sa katatagan.

Mahalaga ito, sapagkat nagpapakita ito na ang mga tao ay maaaring mabuhay nang mahusay bilang mga tagapag-alaga ng demensya. Ang kasalukuyang mga serbisyo sa pananaliksik at demensya ay karaniwang nakatuon sa problema, at dinisenyo upang magaan ang pasanin sa mga tagapag-alaga. Ngunit sa pamamagitan ng pagtataguyod ng kabanatan at ang positibo at kapaki-pakinabang na mga aspeto ng pagbibigay ng pangangalaga, makakatulong kami upang mapabuti ang pang-araw-araw na buhay ng mga tagapag-alaga at ang mga taong inaalagaan nila.

Tungkol sa Ang May-akda

Warren Donnellan, Lektor, University ng Liverpool

Ang artikulong ito ay muling nai-publish mula sa Ang pag-uusap sa ilalim ng lisensya ng Creative Commons. Basahin ang ang orihinal na artikulo.

Mga Kaugnay Books

at InnerSelf Market at Amazon