Imahe sa pamamagitan ng anja_schindler 

Ang multiple sclerosis (MS) ay nagdagdag ng kakaibang twist sa aking pagsisikap na makahanap ng katuparan at makapaglingkod sa iba. Kung minsan, nakatulong ito sa akin na maunawaan ang aking layunin nang mas malinaw kahit na minsan ay pinipigilan ang aking mga plano. Ang aking pokus ay nagbago sa paglipas ng panahon, na umaayon sa aking mga kapritso, mga limitasyon sa kalusugan, at mga interes at pangangailangan ng aking pamilya. Nagpapasalamat ako sa bawat pagbuo nito: ang klinika, ang aking mga pasyente, ang marathon, ang aking mga anak, ang aklat na ito.

Nostalhik si Don sa mga araw na niyakap siya nina Ella at Clara nang hindi sinenyasan at niyakap siya bago matulog. Hindi ako. Well, karamihan ay hindi. Marahil dahil ang aking MS-na may talamak na pagkahilo at hindi pagkakatulog-ay sinalanta ako ng ilang taon halos araw-araw, hindi ko maalala nang may pagmamahal ang mga taon ng pagiging magulang ng mga bata.

Nagpapasalamat ako ngayon na si Ella ay naghahanda ng kanyang sariling almusal at tanghalian, nagmaneho sa kanyang sarili sa paaralan, gumagawa ng kanyang takdang-aralin nang hindi nagpapaalam. Ngunit lalo akong nagpapasalamat sa kanyang mapagbigay na espiritu, palakaibigang personalidad, kahanga-hangang pagkamapagpatawa, kanyang pagmamahal sa musika at paglalakbay, sa kanyang pagkamausisa tungkol sa mundo. Sa kabila ng aking napakalaking kakulangan bilang kanyang ina, okay siya—higit pa sa okay.

Hindi na kami ginigising ni Clara sa kalagitnaan ng gabi. Siya ay maalalahanin, mabangis na independyente, at mahal na mahal ng sinumang nakakakilala sa kanya. Siya ay isang mahusay na manlalangoy at matalinong artista at photographer. Mahilig siyang tumugtog ng classic rock sa lumang electric guitar ni Don. Wala na kaming nararamdaman ni Don sa Waiting Place ni Dr. Seuss. Nagagawa nating ipagdiwang ang lugar kung nasaan tayo ngayon.

Pagtanggap, Sama ng loob, Pagpapalakas ng loob

Hindi ko talaga tinatanggap ang aking MS. Naiinis pa rin ako. Ngunit hinihikayat ako ng mabilis na pagsulong sa pananaliksik at pangangalaga sa MS na humantong sa mga bagong diskarte sa paggamot at mas mahusay na pag-unawa sa sakit. At nakahanap ako ng mga paraan upang makayanan. Ang mga pagbabago sa diyeta ay hindi nakatulong ngunit ang pagtigil sa caffeine. Ang patuloy na pagmumuni-muni at pag-iisip ay nakatulong na mabawasan ang aking pagkabalisa tungkol sa hinaharap.

Walang hanggang pagkadismaya sa sistema ng pangangalagang pangkalusugan, bilang parehong doktor at pasyente, umalis ako sa klinikal na kasanayan upang magtrabaho sa loob ng ilang taon sa mga programa upang mapabuti at baguhin ang paraan ng paghahatid ng pangangalagang pangkalusugan sa antas ng populasyon. Bagama't na-miss ko ang aking mga pasyente, nakahanap ako ng mas magandang balanse para sa aking sarili at sa aking pamilya. Mayroon akong mas normal kaysa sa nahihilo na mga araw ngayon.

Noong, noong huling bahagi ng 2016, nagkaroon ako ng panibagong flare, nagpalit ulit ako ng mga gamot at natapos ang draft ng aklat na ito. Pinaalala ko sa sarili ko, ganito na ngayon. Wala na akong nakikitang pag-unlad ng sakit mula noon. At isa pang pagbabago sa karera, upang isama ang ilang direktang pangangalaga sa pasyente, ay nasa abot-tanaw.

Ang MS ay isang dahilan para matulog ng walong oras, kahit na marami akong gagawin. Inuuna ko ang pangangalaga sa sarili at nananatiling mapagbantay tungkol sa pang-araw-araw na ehersisyo. At tinulungan ako ng MS na harapin ang mortalidad at bumuo ng isang tense na alyansa na may kawalang-katiyakan.

Koneksyon at Komunidad

Nakipag-ugnayan din ako sa komunidad ng MS sa pamamagitan ng paglahok sa Texas MS150 ng National MS Society tuwing tagsibol—isang dalawang araw na biyahe sa bisikleta, mahigit 150 milya, na pinagsasama-sama ang mga tao upang itaas ang kamalayan at pondo para labanan ang MS.

Sa kabilang banda, ang aking pag-aalala tungkol sa sistema ng pangangalagang pangkalusugan ng US—pinalala ng pandemya ng COVID—ay patuloy na walang tigil. Milyun-milyon ang nananatiling walang seguro, at ang sitwasyon sa Texas ay mas malala kaysa sa anumang ibang estado. Nabasa ko ang kanilang mga kuwento sa mga ulat ng balita, at nakikita ko ang epekto sa aking mga regular na sesyon ng boluntaryo sa isang klinika para sa mga taong nakakaranas ng kawalan ng tirahan.

Ang isang ulat na inilathala noong Enero 2023 ng Commonwealth Fund, na inihahambing ang Estados Unidos sa iba pang mga bansang may mataas na kita, ay nagpapakita na ang mga tao sa Estados Unidos ay nahaharap sa pinakamasamang resulta sa kalusugan—na may pinakamababang pag-asa sa buhay at pinakamataas na rate ng pagkamatay para sa mga kondisyong magagamot o maiiwasan. . Sa kabila ng paggastos ng pinakamaraming per capita at bilang isang porsyento ng gross domestic product, ang Estados Unidos ang tanging bansa na hindi ginagarantiyahan ang pangkalahatang saklaw ng kalusugan.

Sa kabutihang palad, nakatuklas ako ng mga paraan sa pamamagitan ng aking trabaho at mga aktibidad sa labas ng trabaho para malikhain ang pag-iisip tungkol sa mga pagpapabuti ng system, pagdidisenyo ng mga programa para suportahan ang mga mahihinang populasyon at, kamakailan lamang, pagsali sa isang multidisciplinary team upang mapabuti ang pangangalaga sa mga taong may multiple sclerosis sa Central Texas . Tinatalakay ko rin ang malalaking isyu, tulad ng pagbabago ng klima at polusyon, sa aking trabaho sa Texas Physicians for Social Responsibility. Ang buhay ko ay kasing puno pa rin ng isang overstuffed na maleta, at sinusubukan kong makipagpayapaan dito.

Ang buhay ay parang coral reef, na ginawa mula sa milyun-milyong sandali sa halip na mga deposito ng calcium. Ito ay payak at hindi mahuhulaan, ngunit ang kahinaan na iyon ay nakakatulong sa kagandahan nito. Mas alam ko na ang bawat sandali ngayon. Tinulungan ako ng MS na pahalagahan silang lahat.

Copyright 2023. Nakalaan ang Lahat ng Mga Karapatan.
Iniangkop nang may pahintulot ng may-akda.

Artikulo Source:

BOOK: Up the Down Escalator

Up the Down Escalator: Medicine, Motherhood, at Multiple Sclerosis
ni Lisa Doggett.

Ang maasa at nakapagpapasiglang aklat na ito ay hihikayat sa mga may malalang sakit, at sa mga sumusuporta sa kanila, na sumulong nang may tapang at biyaya. Ito ay magpapasiklab ng mga pag-uusap upang muling tukuyin ang perpektong pagiging magulang at mag-trigger ng hindi komportable na mga talakayan at galit tungkol sa masasamang hindi pagkakapantay-pantay ng pangangalagang pangkalusugan sa US

Higit sa lahat, ito ay magbibigay-inspirasyon sa mga mambabasa na yakapin ang mga regalo ng isang hindi perpektong buhay at maghanap ng mga pilak na lining, sa kabila ng mga paglihis ng buhay na sumasabotahe sa mga plano at alisin ang mga ito sa kanilang inaasahang landas.

Para sa karagdagang impormasyon at / o mag-order ng aklat na ito, pindutin dito. Available din bilang isang audiobook at isang Kindle na edisyon.

Tungkol sa Author

LISA DOGGETT, isang manggagamot ng pamilya, ay na-diagnose na may multiple sclerosis noong 2009. Siya ay masigasig tungkol sa pagpapabuti ng pangangalaga para sa mga mahihinang populasyon at pagtulong sa mga taong may MS at iba pang malalang kondisyon na mamuhay sa kanilang pinakamahusay na buhay. Ang kanyang mga artikulo ay lumitaw sa New York Times, ang Dallas Morning News, Motherwell, ang Austin American-Statesman, At higit pa.

Ang kanyang bagong libro ay Pataas sa Pababang Escalator: Medisina, Ina, at Maramihang Sclerosis. Para sa karagdagang impormasyon bisitahin ang website ni Lisa sa LisaDoggett.com/